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Hauptsitz-F/E-Zentrum
01„Der Hauptsitz in Shenzhen, China, dient als Forschungs- und Entwicklungszentrum von Hybio Pharmaceutical Co., Ltd. und ist ein zentraler Bestandteil unseres Engagements in der Peptidforschung. Wir beschäftigen ein Team von 160 talentierten Wissenschaftlern und Forschern. Diese Einrichtung ist Aktiv an der Festlegung von Standards für peptidbasierte Medikamente beteiligt und an der Ausarbeitung von 49 Artikeln zum nationalen Industriestandard für Peptidmedikamente beteiligt. Die Infrastruktur des Zentrums zeichnet sich durch eine durchdachte Investition in Technologie aus und verfügt über einen gut ausgestatteten Laborraum, der sowohl bahnbrechende Forschung als auch das ermöglicht Die Ausweitung unserer Produktionsprozesse unterstreicht unsere Fähigkeit zur Innovation und Präzision in der Arzneimittelentwicklung. -
API-Zentrum (Wuhan)
02Hybio Pharmaceutical (Wuhan) Co., Ltd. ist eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Hybio Pharmaceutical Co. Ltd. und dient als API-Produktionszentrum für Hybio. Es ist ein Beweis für unser Engagement für hervorragende Fertigungsqualität. Diese Anlage entspricht den höchsten cGMP-Standards und verfügt über eine US-amerikanische FDA-Zulassung. Sie erstreckt sich über eine beeindruckende Fläche von 100 Hektar und umfasst sechs Werkstätten, die für die effiziente Produktion von Polypeptid-APIs konzipiert sind. Die Fähigkeit des Standorts, große Mengen an APIs zu produzieren, wird durch seine internationalen Zertifizierungen ergänzt, die ein Bekenntnis zu Qualität widerspiegeln, das den strengen Standards von Regulierungsbehörden weltweit entspricht. Diese Anlage spielt eine entscheidende Rolle bei der Sicherstellung der zuverlässigen Versorgung mit hochwertigen Inhaltsstoffen für pharmazeutische Produkte. -
FDF-Zentrum (Pingshan)
03Hybio Pharmaceutical Co., Ltd. (Pingshan-Fabrik) dient als Produktionszentrum für fertige Dosierungsformen (FDF) für Hybio und repräsentiert unsere Fähigkeiten bei der Herstellung pharmazeutischer Endprodukte. Diese nach den höchsten internationalen cGMP-Richtlinien errichtete Anlage erstreckt sich über eine beträchtliche Fläche und ist mit modernster Produktionstechnologie ausgestattet. Das Design und der Betrieb des Standorts wurden mit einer neuen GMP-Zertifizierung und einer US-amerikanischen FDA-Zulassung ausgezeichnet, was unsere Einhaltung der höchsten Standards der pharmazeutischen Herstellung bestätigt. Die fortschrittlichen Produktionslinien hier sind ein wesentlicher Bestandteil unserer Mission, sichere und wirksame Medikamente an Patienten auf der ganzen Welt zu liefern. -
CBD-Zentrum
04Die in der Dali Economic Development Zone gelegene Hybio-Biotechnologieanlage dient als CBD-Zentrum für Hybio und konzentriert sich auf die innovative Verarbeitung von Industriehanf. Dieses Joint Venture ist ein strategischer Schritt in Richtung nachhaltiger Biotechnologie und zielt darauf ab, unser Produktportfolio durch fortschrittliche Forschung und Entwicklung zu erweitern. Das Design und der Betrieb der Anlage spiegeln das Engagement für ökologische Nachhaltigkeit und Innovation wider und tragen zur Weiterentwicklung der pharmazeutischen Biotechnologie bei. Durch die Förderung der Zusammenarbeit zwischen Wissenschaft, Regierung und Industrie wollen wir kollektives Fachwissen zur Verbesserung der pharmazeutischen Wissenschaften nutzen. -
Zentrum für medizinische Geräte und OSD
05Gansu ChanGee Bio-Pharmaceutical Co., Ltd, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Hybio Pharmaceutical Co. Ltd, konzentriert sich auf die Produktion und den Vertrieb von Formulierungen und medizinischen Geräten für den heimischen Markt. Das Unternehmen verfügt sowohl über eine Lizenz zur Herstellung von Arzneimitteln als auch über eine Lizenz zur Herstellung medizinischer Geräte, was sein Engagement für Qualität und Compliance unter Beweis stellt. Die Anlagen des Unternehmens erstrecken sich über etwa 78,5 Hektar und legen Wert auf ökologische Nachhaltigkeit, wobei fast die Hälfte der Fläche Grünflächen gewidmet ist. Mit einem eingetragenen Kapital von 229 Millionen Yuan und 67 patentierten Technologien hat Gansu ChanGee neue GMP-Zertifizierungen erhalten und verfügt über 171 nationale Arzneimittelzulassungsnummern sowie 9 Registrierungszertifikate für medizinische Geräte. Das Unternehmen verfügt über 10 Produktionslinien und ist auf ein breites Spektrum an Therapiebereichen spezialisiert, darunter Onkologie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Antibiotika, Diabetes-Management und innovative medizinische Geräte für die Medikamentenverabreichung.